Psicologia fenomenologica

Secondo il DSM-IV, i tratti della personalità sono "duraturi modelli di percepire, rapportarsi e pensare l'ambiente e se stessi che sono esposti in una vasta gamma di contesti sociali e personali". Diventano disturbi di personalità ("PD") quando diventano "inflessibile e disadattivi e causano compromissione funzionale significativa o sofferenza soggettiva". La caratteristica essenziale di un PD è "un modello duraturo di esperienza interiore e di comportamento che devia marcatamente dalle aspettative della cultura dell'individuo." DSM-IV identifica 10 PD separato raggruppati in tre cluster. Quelli in cluster A può essere caratterizzato come "strani o eccentrici", che comprende paranoico, schizoide e schizotipico. Cluster B comprende "drammatico, emotivo o irregolare" e comprende antisociale, borderline, istrionico e narcisistico. Cluster C comprende "ansia o paura" e comprende evitante, dipendente ed ossessivo-compulsivo.

Il filo conduttore del PD è che si discostano dalle aspettative della società contemporanea. Ciò li colloca saldamente nelle psicologico - asse sociale di cui sopra così deemphasizing il ruolo dei fattori biologici. In altre parole possiamo accettare la presenza di fattori psicologico-sociale in ogni diagnosi PD come un "dato" con il DSM-IV. La domanda più sottile è quello che contribuiscono fattori biologici e in quale misura. Di gran lunga la più pesante è ricercato PD disturbo di personalità borderline ("borderline"), che è stato caratterizzato come il disordine paradigmatico di attaccamento adulto (Parigi, 2005). Anche così la sua biologia solo ora si cominciano a comprendere meglio.

Ereditabilità. Anche se gli studi famiglia di BPD tende a mostrare le influenze genetiche ci sono stati solo pochi studi singoli. Il più recente è Distel et al. (2008), che ha analizzato i dati su 5.496 gemelli di età compresa tra 18-86 anni da 3644 famiglie - un campione di grandi dimensioni da qualsiasi misura. Esaminando le differenze tra gemelli monozigoti e dizigoti, hanno concluso le influenze genetiche spiegano il 42% della variazione nelle caratteristiche BPD, mentre uniche influssi ambientali spiegare il restante 58%.

Neurochimica. BPD tempo è stato collegato a una disfunzione nel serotonina (5-HT) del sistema. In un recente studio Xingqun et al. (2008) isolato i geni responsabili per il funzionamento del cervello alterato serotogenic e associata con disabilità nel sistema della dopamina, il sistema del glutammato e l'asse HPA.

Difetti cerebrali o lesioni. Studi di neuroimaging suggeriscono BPD implica corteccia prefrontale e l'amigdala disfunzione. Nel 1800 Phineas Gage notoriamente sostenuto infortunio alla corteccia prefrontale sinistra. Successivamente ha subito un drastico cambiamento di personalità, che potrebbe essere caratterizzabili retrospettivamente come BPD. In tempi più recenti studi che utilizzano la TC e la risonanza magnetica mostrano sia la corteccia orbitale frontale e l'amigdala sono importanti nella regolazione aggressione (Resnick et al., 2005). Il più recente è Minzenberg et al. (2008), che ha concluso i pazienti borderline presentano disfunzione temporo-limbico (una causa biologica) a prescindere dal contenuto emotivo degli stimoli (una causa psicologica). Hanno speculato sintomi borderline, come evitare di relazioni di attaccamento potrebbe essere una strategia relazionale (outcome sociale) per compensare le conseguenze emotive (esito psicologico) del frontale-esecutivo disregolazione (causa biologica).

Infezioni, danni prenatali, la nutrizione, le tossine. Fattori ostetriche, tra complicazioni della gravidanza, complicazioni alla nascita e anomalie fisiche minori possono giocare un ruolo nello sviluppo di BPD (Raine et al., 2006).

Referenze

Distel, M., Trull, T., Derom, C., Thiery, E., Grimmer, M., Martin, N., Willemsen, G. & Doomsma, D. (2008). "Ereditarietà di funzioni disturbo di personalità borderline è simile in tre paesi". Psychological Medicine, 38, 1219-1229.

Minzenberg, M., Poole, J. & Vinogradov, S. (2008). "Un modello neurocognitivi del disturbo borderline di personalità". Sviluppo e Psicopatologia, 20, 341-368.

Paris, J. (2005). "Disturbo di personalità borderline". Canadian Medical Ass'n J., 172 (12), 1579-1583.

Raine, A., Baker, L. & Liu, J. (2006). "Fattori di rischio biologici per il comportamento antisociale e criminale". In Raine, A. (a cura di), Crime and Schizofrenia: cause e cure, pp 83-107. Hauppauge, NY: Nova Science Publishers.

Resnick, S., Goodman, M., Nuovo, A. & Siever, L. (2005). "La biologia del Disturbo Borderline di Personalità: I risultati recenti e futuri approcci allo studio della Aggressione Impulsivo e instabilità affettiva." Nel Reich, J. (ed.) Disturbi della personalità: ricerche in corso e trattamenti, pp 43-72. New York, New York: Routledge.

Xingquin, N., Chan, D., Chan, K., McMain, S. & Kennedy, J. (2008). "Geni della serotonina e le interazioni gene-gene nel disturbo borderline di personalità in un corrispondente studio caso-controllo". Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry, 33 (1), 128 - 133.