Leucht、S.、Komossa、K.、ランメル·クルーゲ、C.、corfの複数形、C.、飢餓、H.シュミット、F.、ロボスC.、シュワルツ、S.デイヴィス、J.（2009）のレビュー。 "統合失調症の治療における第二世代抗精神病薬の接戦の比較のメタ分析" です。 J.精神医学 、166、152から163。
統合失調症を治療するための初期の薬の一つは1952年にフランスの外科医アンリ·ラボリによって発見されたクロルプロマジン（ソラジン）であった。 クロルプロマジンは、と呼ばれるものである "典型的な抗精神病薬"有力な仮説は、統合失調症の主な原因の一つはあまりにも多くのドーパミンであるということです。 クロルプロマジンは、中枢神経系におけるドーパミン受容体（中脳辺縁系および黒質線条体）をブロックすることによって動作します。 クロルプロマジンは、途方もなく成功し、何百万人もの患者に大きな安心をもたらしました。 残念なことにそれは重要な副作用（特に）があります。 十分なドーパミンは、順番に（L-ドーパ、ドーパミン前駆体によって改善）パーキンソン病に似遅発性ジスキネジアと呼ばれる筋肉の震えを引き起こすわけではありません。 方法統合失調症やパーキンソン病では逆数である。
これらおよびその他の問題は、オランザピン、アリピプラゾール、クエチアピン、リスペリドンおよびジプラシドンとして "第二世代"抗精神病薬の開発につながる。 彼らはクロルプロマジンの同じ分子作用を持っていますが、その副作用の一部をなしに。 参加の印象的なレベル - このメタ分析は78の臨床試験では、受講13558患者の合計を検討した。 それは第二世代の抗精神病薬の有効性を検討し、その副作用を分析した。 リスペリドンはクエチアピンとジプラシドンよりも優れていた;とクロザピンは、ゾテピンよりも優れていた著者は、オランザピンは、アリピプラゾール、クエチアピン、リスペリドンおよびジプラシドンよりも優れていたと結論付けた。 これらの違いは、主にむしろ否定的なものよりも、 "陽性症状"（DSMで定義されている）の改善によるものであった。 すべてのメタアナリシス（そのような基礎となるデータが本当に同等であるかどうかなど）に関連する注意事項に従うことを条件として、本研究では、文学の最新かつ包括的な一つであり、有用なガイドを提供しています
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