De acordo com as características do DSM-IV de personalidade são "suportando os padrões de percepção, relacionamento e pensamento acerca do ambiente e de si mesmo que são exibidos em uma grande variedade de contextos sociais e pessoais." Tornam-se os transtornos de personalidade ("PD"), quando eles se tornam "inflexíveis e mal-adaptativos e causam prejuízo funcional significativo ou sofrimento subjetivo." A característica essencial de um PD é "um padrão persistente de vivência íntima e comportamento que se desvia acentuadamente das expectativas da cultura do indivíduo." DSM-IV identifica 10 PDs separado agrupados em três clusters. Aqueles no grupo A pode ser caracterizado como "estranho ou excêntrico", que inclui paranóico, esquizóide. Cluster B engloba "dramático, emocional ou errático" e inclui anti-social, borderline, histriônico e narcisista. Cluster C compreende "ansioso ou com medo" e inclui esquiva, dependente e obsessivo-compulsivo.
O traço comum de PD é que se desviam das expectativas da sociedade contemporânea. Este situa-los firmemente no psicológico - eixo social identificado acima, portanto, desenfatizar o papel dos fatores biológicos. Em outras palavras, podemos aceitar a presença de fatores psico-sociais em qualquer diagnóstico PD como um "dado" usando os critérios do DSM-IV. A questão mais sutil é que fatores biológicos contribuem e em que medida. Ao longe, o PD mais fortemente pesquisado é transtorno de personalidade borderline ("BPD"), que tem sido caracterizada como um distúrbio paradigmático de apego adulto (Paris, 2005). Mesmo assim sua biologia só agora está se tornando melhor compreendidos.
Herdabilidade. Embora os estudos familiares de DBP tendem a mostrar influências genéticas não ter sido apenas alguns estudos individuais. A mais recente é Distel et al. (2008), que analisaram dados de 5.496 gêmeos com idades entre os 18 e os 86 anos a partir de 3.644 famílias - um tamanho de amostra grande por qualquer medida. Examinando as diferenças entre gêmeos monozigóticos e dizigóticos eles concluíram influências genéticas explicam 42% da variação em características DBP, enquanto únicas influências ambientais explicam os restantes 58%.
Neuroquímica. DBP longo tem sido associada a disfunção na serotonina (5-HT) do sistema. Em um recente estudo Xingqun et al. (2008) isolaram os genes responsáveis pelo funcionamento do cérebro alteradas serotogenic e relacionados com deficiências no sistema de dopamina, o sistema glutamato eo eixo HPA.
Defeitos ou lesão cerebral. Estudos de neuroimagem sugerem BPD implica córtex pré-frontal e amígdala disfunção. Em 1800 Phineas Gage famosa sustentada lesão ao seu córtex pré-frontal esquerdo. Em seguida, ele sofreu uma mudança drástica na personalidade, que pode ser caracterizável retrospectivamente como DBP. Mais recentemente estudos com tomografia e ressonância magnética mostram tanto o córtex órbito-frontal e amígdala são importantes na regulação da agressão (Resnick et al., 2005). A mais recente é Minzenberg et al. (2008), que concluiu pacientes com DBP apresentam disfunção temporo-límbico (uma causa biológica), independentemente do conteúdo emocional de estímulos (uma causa psicológica). Eles especularam sintomas DBP como evitar em relações de apego pode ser uma estratégia relacional (resultado social) para compensar as conseqüências emocionais (resultado psicológico) de frontal-executivo desregulação (causa biológica).
Infecções, lesões pré-natal, nutrição, as toxinas. Fatores obstétricos, incluindo complicações na gravidez, complicações no parto e pequenas anomalias físicas podem desempenhar um papel no desenvolvimento da DBP (Raine et al., 2006).
Referências
Distel, M., Trull, T., Derom, C., Thiery, E., Grimmer, M., Martin, N., Willemsen, G. e Doomsma, D. (2008). "A herdabilidade de características Transtorno da Personalidade Borderline é similar em três países." Psychological Medicine, 38, 1219-1229.
Minzenberg, M., Poole, J. & Vinogradov, S. (2008). "Um modelo neurocognitivo de transtorno de personalidade borderline". Desenvolvimento e Psicopatologia, 20, 341-368.
Paris, J. (2005). "Transtorno de personalidade borderline". Canadian Medical Ass'n J., 172 (12), 1579-1583.
Raine, A., Baker, L. & Liu, J. (2006). "Biológico Fatores de Risco para Comportamento Anti-Social e Criminal." No Raine, A. Crime (ed.) e Esquizofrenia: causas e curas, pp. 83 - 107. Hauppauge, NY: Editora Nova Ciência.
Resnick, S., Goodman, M., Novo, A. & Siever, L. (2005). "A Biologia do Transtorno de Personalidade Borderline: Descobertas recentes e futuras abordagens para o Estudo da agressividade impulsiva e instabilidade afetiva." Em Reich, J. Doenças (ed.) Personalidade: pesquisa atual e tratamentos, pp 43-72. New York, NY: Routledge.
Xingquin, N., Chan, D., Chan, K., McMain, S. e Kennedy, J. (2008). "Genes da serotonina e interações gene-gene em transtorno de personalidade borderline em um estudo caso-controle." Progresso em Neuro-Psychopharmacology e Psiquiatria Biológica, 33 (1), 128 - 133.


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