Hiện tượng học Tâm lý học

Phenomenological Psychology header image

Làm thế nào để yếu tố sinh học và tâm lý Tương tác trong việc phát triển và bảo trì các rối loạn nhân cách?

15 Tháng Sáu năm 2009 bởi David Kronemyer · No Comments

Theo DSM-IV, đặc điểm tính cách "chịu đựng các mô hình nhận thức, liên quan đến và suy nghĩ về môi trường và bản thân mình được trưng bày trong một loạt các bối cảnh xã hội và cá nhân." Họ trở nên rối loạn nhân cách ("PD") khi họ trở thành "thiếu linh hoạt và thích nghi không tốt và gây ra suy giảm chức năng quan trọng hoặc suy chủ quan." Các tính năng thiết yếu của một đạo diễn là "một mô hình lâu dài của kinh nghiệm nội tâm và hành vi lệch đáng kể từ sự mong đợi của nền văn hóa của cá nhân." DSM-IV xác định 10 PD riêng biệt được nhóm lại thành ba cụm. Những người trong cụm có thể được mô tả như là "kỳ quặc hay lập dị", trong đó bao gồm hoang tưởng, phân lập và schizotypal. Cụm B bao gồm "đầy kịch tính, cảm xúc thất thường" và bao gồm chống đối xã hội, đường biên giới, diển kịch và đề cao bản thân. Cụm C bao gồm: "lo lắng hay sợ hãi" và bao gồm avoidant, phụ thuộc và ám ảnh cưỡng chế.

Điểm chung của PD là họ đi chệch khỏi mong đợi của xã hội đương đại. Điều này tọa lạc vững chắc trong trục tâm lý - xã hội được xác định trên do đó deemphasizing vai trò của yếu tố sinh học. Nói cách khác, chúng ta có thể chấp nhận sự hiện diện của yếu tố tâm lý-xã hội trong bất kỳ chẩn đoán PD như một "được" sử dụng các tiêu chuẩn DSM-IV. Các câu hỏi tinh tế hơn là những yếu tố sinh học đóng góp và mức độ nào. Bởi đến nay và đi PD nặng nề nhất nghiên cứu là chứng rối loạn nhân cách đường biên giới (BPD), đã được mô tả như là rối loạn paradigmatic đính kèm dành cho người lớn (Paris, 2005). Mặc dù vậy sinh học của nó chỉ trở nên tốt hơn hiểu.

Di sản. Mặc dù các nghiên cứu gia đình của BPD có xu hướng để hiển thị các ảnh hưởng di truyền chỉ có được một nghiên cứu sinh đôi. Gần đây nhất là Distel et al. (2008), phân tích dữ liệu trên 5.496 cặp song sinh giữa các độ tuổi từ 18 - 86 năm kể từ 3644 gia đình - một kích thước mẫu lớn bằng biện pháp nào. Kiểm tra sự khác biệt giữa các cặp song sinh monozygotic và dizygotic, họ kết luận ảnh hưởng di truyền giải thích 42% sự biến đổi trong các tính năng BPD, trong khi ảnh hưởng đến môi trường duy nhất giải thích 58% còn lại.

Neurochemistry. BPD dài có liên quan đến rối loạn chức năng trong hệ thống serotonin (5-HT). Trong một nghiên cứu gần đây Xingqun et al. (2008) đã phân lập được gen chịu trách nhiệm cho hoạt động não serotogenic thay đổi và liên kết chúng với suy yếu trong hệ thống dopamine, hệ thống glutamate và trục HPA.

Khuyết tật hoặc chấn thương não. Các nghiên cứu Neuroimaging cho thấy BPD implicates vỏ não trước trán và hạch hạnh nhân rối loạn chức năng. Trong những năm 1800 Phineas Gage nổi tiếng duy trì tổn thương vỏ não trước trán bên trái của mình . Sau đó, ông trải qua một sự thay đổi đáng kể về nhân cách, mà có thể được truy characterizable như BPD. Gần đây các nghiên cứu bằng cách sử dụng CT và MRI cho thấy cả hai quỹ đạo vỏ não trán và hạch hạnh nhân rất quan trọng trong quy định xâm lược (Resnick et al, 2005). Gần đây nhất là Minzenberg et al. (2008), kết luận bệnh nhân BPD triển lãm thời gian phản ứng của con rối loạn chức năng (một nguyên nhân sinh học) không phân biệt nội dung cảm xúc của tác nhân kích thích (một nguyên nhân tâm lý) . Họ suy đoán BPD các triệu chứng như tránh trong các mối quan hệ đính kèm có thể là một chiến lược quan hệ (kết quả xã hội) để bồi thường cho những hậu quả tình cảm (tâm lý kết quả) dysregulation điều hành phía trước (nguyên nhân sinh học) .

Nhiễm trùng, thiệt hại trước khi sinh, dinh dưỡng, độc tố. Yếu tố sản khoa, bao gồm các biến chứng thai kỳ, biến chứng sinh và dị thường vật lý nhỏ có thể đóng một vai trò trong sự phát triển của BPD (Raine et al, 2006 ).

Tài liệu tham khảo

Distel, M., Trull, T., Derom, C., Thiery, E., khắc nghiệt, M., Martin, N., Willemsen, G. & Doomsma, D. (2008). "Di sản các tính năng rối loạn nhân cách ranh giới là tương tự như trên ba quốc gia." Tâm lý Y học, 38, 1219 - 1229.

Minzenberg, M., Poole, J. & Vinogradov, S. (2008). "Một mô hình nhận thức thần kinh của rối loạn nhân cách đường biên giới." Phát triển và Tâm Lý, 20, 341 - 368.

Paris, J. (2005). "Borderline rối loạn nhân cách." Canada y tế Ass'n J., 172 (12), 1579 - 1583.

Raine, A., Baker, L. & Liu, J. (2006). "Sinh học yếu tố nguy cơ cho hành vi phản xã hội và hình sự." Raine, A. (ed.) Tội phạm và tâm thần phân liệt: Nguyên nhân và Trị, trang 83 - 107. Hauppauge, NY: Nova Khoa học Nhà xuất bản.

Resnick, S. Goodman, M., New, A. Siever, L. (2005). "Sinh học của rối loạn nhân cách ranh giới của: Những phát hiện gần đây và phương pháp tiếp cận trong tương lai để học xâm lược bốc đồng và không ổn định Affective." Reich, J. rối loạn tính cách (ed.): nghiên cứu và phương pháp điều trị hiện tại, trang 43 - 72. New York, NY: Routledge.

Xingquin, N., Chan, D., Chan, K., McMain, S & Kennedy, J. (2008). "Serotonin gen và tương tác gen gen trong rối loạn nhân cách đường biên giới trong một nghiên cứu trường hợp kiểm soát phù hợp." Tiến bộ trong Thần kinh-Psychopharmacology và sinh học Tâm lý học, 33 (1), 128 - 133.

0 câu trả lời như vậy cho đến nay ↓

  • Không có ... Khởi những thứ bằng cách điền vào mẫu dưới đây.

Để lại một Thảo luận