Leucht审查，S.，Komossa，K，鲁梅尔克鲁格，C，Corves，C，饥饿，H.，施密德楼，罗伯士C.，施瓦茨，S＆戴维斯，J.（2009） 。 “元头对第二代抗精神病药物治疗精神分裂症的比较分析。”AM。 精神病学研究 ，166，152 - 163。
最早的治疗精神分裂症的药物是氯丙嗪（thorazine），发现于1952年由法国外科医生亨利Laborit。 氯丙嗪是被称为“典型抗精神病药物。”领先的假设是精神分裂症的主要根源之一是太多多巴胺。 氯丙嗪工程通过阻断多巴胺受体在中枢神经系统（脑边缘和黑质纹状体）。 氯丙嗪是非常成功的，数以百万计的患者带来了显著的救济。 不幸的是，它有一个显著的副作用（其中包括）。 没有足够的多巴胺会导致肌肉震颤，称为迟发性运动障碍，这反过来又类似帕金森氏病（减轻左旋多巴，多巴胺的前体）。 在精神分裂症和帕金森氏倒数。
这些问题和其他问题导致的“第二代”抗精神病药物，如奥氮平，阿立哌唑，喹硫平，利培酮和齐拉西酮的发展。 他们有相同氯丙嗪分子的行动，但没有一些副作用。 这个荟萃分析审查78报名参加临床试验的共有13558患者 - 一个令人印象深刻的参与水平。 它回顾了第二代抗精神病药物的疗效，并分析其副作用。 作者的结论奥氮平是比阿立哌唑，喹硫平，利培酮和齐拉西酮;利培酮奎硫平与齐拉西酮和氯氮平比zotepine更好。 这些差异主要是由于改善“阳性症状”，而不是消极的（定义在DSM）。 遵守有关的所有荟萃分析（如基础数据是否真正媲美）的告诫，这项研究是在文献中的最新，最全面的一个，并提供了有益的指导
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